СЪСТАВ

• Един 1 L от разтвора съдържа:
• Активна съставка:
• Нumаn albumin, произведен от човешка плазма с венозен произход.
• Попълнителни съставки:
• Sodium capгylate16 mmоl
• Sodium acetyl tгyptophanate16 mmоl
• Electrolyte Concentration: Na 100 -130 mmоl

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА

Концентриран разтвор за венозно приложение. Продуктът се предлага в опаковки, съдържащи флакони по 50 мл или 100 мл Човешки албумин 20%

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНАГРУПА

Дериват на човешка плазма. Плазмен обемен заместител.

ПОКАЗАНИЯ

Заместване на албумин по време на пред- и постоперативно лечение. Заместване на албумин при пациенти с тежък албуминов дефицит, дъл­жащ се на:

• Чернодробна цироза
• Нефротичен синдром
• Загуба на течност в екстраваскуларното пространство.
• Оток при пациенти с албуминов дефицит.

Човешкият албумин 20%, разреден до 5% разтвор с изотоничен електролитен разтвор иlили разтвор на декстроза, може да бъде използ­ван за лечение на хиповолемични състояния като:

• Шок, поради кръвозагуба
• Изгаряния с повишен хематокрит

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Анамнестични данни за алергична реакция срещу албуминови препара­ти.
Алергична реакция към този препарат.
Всички състояния, при които хиперволемия и нейните последици (напр. повишен ударен обем, повишено кръвно налягане) или хемодилуция мо­гат да представляват специален риск за пациента. Примери за тези състо­яния са:

• декомпенсирана сърдечна недостатъчност
• хипертония
• варици на хранопровода
• белодробен оток
• хеморагична диатеза
• тежка анемия
• бъбречна и постренална анурия.
• Дехидратация (освен ако едновременно не се вливат достатъчно течнос­ти)